诺华第一届中国患者日：多方共议贯穿药品生命周期的患者参与体系

昨日在“诺华第一届中国患者日”活动上，北京新阳光慈善基金会创始人及秘书长刘正琛表示，在国际上，卫生技术评估是医保准入最核心的决策工具之一。患者参与卫生技术评估在国际上被广泛应用。

当天活动的前瞻性探讨之一就是如何加强对患者声音的收集、分析和应用，客观反映患者群体具有普遍意义的真实境遇和需求，令药品价值证据更为丰富全面，使患者声音成为推动完善药品医保准入等决策的重要辅助，为加快创新药准入提供有力支持。

“一直以来，我们见证了政府机构与企业越来越重视患者的意见，患者以及患者组织在创新药研发进程中起到的推动作用日益突显，其中就包括积极联络临床试验中心、组织患者配合临床试验开展、收集患者真实世界数据等。”北京病痛挑战公益基金会秘书长马滔表示，患者组织不仅成为试验申办方和患者之间双向沟通的关键桥梁，也为后续药品可及性、可负担性以及疾病管理的步骤中起到了指导的作用。

据了解，随着国家药审改革和临床试验数量的快速增长，患者在新药研发过程中的重要性越发获得重视。2022年，国家药品监督管理局药品审评中心连发多项以患者为中心的临床试验设计和实施的指导原则，标志着患者从过去的被动参与转变为新药研发参与者中的一股积极且重要的力量。

诺华集团首席执行官万思瀚医学博士表示，秉承“以患者为中心”的理念，诺华通过与患者和患者组织开展贯穿全产品生命周期的，持续性、系统化的沟通与合作，深入了解患者痛点和诉求，并将其转化为真正能够延长患者生命、改善患者健康的药物和解决方案。

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